2,3,5,6-Ди-О-изопропилиден-а-D-манофураноза CAS:14131-84-1
Ефектот на 2,3,5,6-Ди-О-изопропилиден-α-D-манофураноза е да обезбеди заштита на хидроксилните групи на молекулата на маноза.Ова соединение формира заштитен штит околу хидроксилните групи на позициите 2, 3, 5 и 6, спречувајќи појава на несакани реакции на тие места. Примарната примена на 2,3,5,6-Di-O-изопропилиден-α- Д-манофуранозата е во областа на хемијата и синтезата на јаглени хидрати.Јаглехидратите се клучни молекули вклучени во различни биолошки процеси како што се препознавање на клетките, клеточно сигнализирање и имунолошки одговор.Со селективно заштита на специфичните хидроксилни групи на молекулата на маноза, хемичарите можат да контролираат и модифицираат други функционални групи без да влијаат на заштитените хидроксили. Соединението наоѓа корисност во синтезата на сложени јаглехидрати и гликоконјугати.Гликоконјугатите се молекули кои се состојат од дел од јаглени хидрати прикачени на друга молекула, како што е протеин или липид.Овие молекули играат критична улога во биолошките системи, вклучително и клеточна адхезија, имунолошки одговор и препознавање на патогенот. молекулата на маноза во гликоконјугат, без да се меша со заштитените хидроксилни групи.Ова овозможува синтеза на приспособени гликоконјугати за различни апликации, како што се развој на лекови, дијагностика и дизајн на вакцини. Накратко, ефектот на 2,3,5,6-Ди-О-изопропилиден-α-D-манофураноза е заштита хидроксилни групи на молекулата на маноза, а нејзината примена лежи во синтезата на сложени јаглехидрати и гликоконјугати со потенцијална употреба во различни полиња на истражување и индустрија.
Состав | C12H20O6 |
Анализа | 99% |
Изглед | Бел до бел прав |
CAS бр. | 14131-84-1 |
Пакување | Мали и рефус |
Рок на траење | 2 години |
Складирање | Да се чува на ладно и суво место |
Сертификација | ISO. |