[4-(9H-карбазол-9-ил)фенил]боронска киселина CAS:419536-33-7
[4-(9H-карбазол-9-ил)фенил]боронската киселина покажува разновидни примени во неколку научни области поради нејзините карактеристични својства. Во органската синтеза, таа служи како вреден градежен блок за конструирање комплексни органски молекули. Нејзината функционалност на боронската киселина ѝ овозможува да учествува во реакциите на спојување на Сузуки, олеснувајќи го формирањето на врски јаглерод-јаглерод и синтезата на разни функционализирани соединенија. Дополнително, нејзината реактивност со диоли и други соединенија што содржат кислород ја прави разновидна алатка за развој на нови материјали и фармацевтски меѓупроизводи. Во областа на науката за материјали, [4-(9H-карбазол-9-ил)фенил]боронската киселина се користи во дизајнирањето и производството на органски полупроводници и оптоелектронски материјали. Нејзината карбазолна единица придонесува за нејзините својства за донирање електрони, што ја прави погодна за примени во органски диоди што емитуваат светлина (OLED), органски транзистори со ефект на поле (OFET) и други електронски уреди. Понатаму, нејзината функционалност на боронската киселина овозможува модификација на полимерните матрици, овозможувајќи развој на функционализирани материјали со прилагодени својства како што се зголемена спроводливост и луминисценција. Покрај тоа, во медицинската хемија, [4-(9H-карбазол-9-ил)фенил]боронската киселина игра значајна улога во синтезата на потенцијални кандидати за лекови и фармакофори. Нејзината способност да формира стабилни комплекси со биолошки цели ја прави важна алатка за дизајнирање на нови терапевтски агенси, особено во областите на онкологијата и неврофармакологијата. Дополнително, се користи во развојот на флуоресцентни сензори за откривање на биомолекули и следење на клеточните процеси, придонесувајќи за напредокот во биолошките истражувања и дијагностиката. Понатаму, ова соединение наоѓа примена во катализата и сензорирањето на метални јони, каде што неговиот дел од боронска киселина овозможува селективно препознавање и врзување на специфични супстрати и аналити. Неговата употреба во различни области, вклучувајќи органска синтеза, наука за материјали, медицинска хемија и хемиско сензорирање, го нагласува нејзиното значење како повеќеслојно соединение со широки импликации за научен и технолошки напредок. - (9H-карбазол-9-ил)фенил]боронската киселина покажува разновидни примени во неколку научни домени поради своите посебни својства. Во органската синтеза, таа служи како вреден градежен блок за изградба на комплексни органски молекули. Неговата функционалност на борна киселина ѝ овозможува да учествува во реакциите на спојување на Сузуки, олеснувајќи го формирањето на врски јаглерод-јаглерод и синтезата на разни функционализирани соединенија. Дополнително, нејзината реактивност со диоли и други соединенија што содржат кислород ја прави разновидна алатка за развој на нови материјали и фармацевтски меѓупроизводи. Во областа на науката за материјали, [4-(9H-карбазол-9-ил)фенил]боронската киселина се користи во дизајнирањето и производството на органски полупроводници и оптоелектронски материјали. Нејзината карбазолна единица придонесува за нејзините својства за донирање електрони, што ја прави погодна за апликации во органски диоди што емитуваат светлина (OLED), органски транзистори со ефект на поле (OFET) и други електронски уреди. Понатаму, нејзината функционалност на борна киселина овозможува модификација на полимерни матрици, овозможувајќи развој на функционализирани материјали со прилагодени својства како што се зголемена спроводливост и луминисценција. Покрај тоа, во медицинската хемија, [4-(9H-карбазол-9-ил)фенил]боронската киселина игра значајна улога во синтезата на потенцијални кандидати за лекови и фармакофори. Неговата способност да формира стабилни комплекси со биолошки цели го прави важна алатка за дизајнирање на нови терапевтски агенси, особено во областите на онкологијата и неврофармакологијата. Дополнително, се користи во развојот на флуоресцентни сензори за откривање на биомолекули и следење на клеточните процеси, придонесувајќи за напредокот во биолошките истражувања и дијагностиката. Понатаму, ова соединение наоѓа примена во катализата и сензорирањето на метални јони, каде што неговиот дел од борова киселина овозможува селективно препознавање и врзување на специфични супстрати и аналити. Неговата употреба во различни области, вклучувајќи органска синтеза, наука за материјали, медицинска хемија и хемиско сензорирање, ја нагласува неговата важност како повеќеслојно соединение со широки импликации за научниот и технолошкиот напредок.
| Композиција | C18H15BNO2 |
| Анализа | 99% |
| Изглед | бел прав |
| CAS бр. | 419536-33-7 |
| Пакување | Мал и обемен |
| Рок на траење | 2 години |
| Складирање | Чувајте на ладно и суво место |
| Сертификација | ISO. |

![[4-(9H-карбазол-9-ил)фенил]боронска киселина CAS:419536-33-7 Препорачана слика](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75.png)
![[4-(9H-карбазол-9-ил)фенил]боронска киселина CAS:419536-33-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75-300x300.png)


![терт-бутил 5-амино-хексахидроциклопента[c]пирол-2(1H)-карбоксилат CAS:1031335-28-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VMLV8UWXAZ0XBLS6M116.png)


