Капреомицин CAS:11003-38-6
Капреомицинот првенствено се користи во третманот на туберкулоза, особено кога се работи за соеви на бактеријата Mycobacterium tuberculosis отпорни на лекови. Често е дел од режим на комбинирана терапија што се користи за борба против случаи на мултирезистентна туберкулоза (MDR-TB) или екстензивно резистентна туберкулоза (XDR-TB) каде што традиционалните антибиотици од прва линија не успеале. Администрацијата на капреомицинот обично е преку интрамускулна инјекција и е внимателно следена од здравствени работници поради потенцијалот за несакани ефекти поврзани со аминогликозидните антибиотици. Времетраењето на третманот и дозата се одредуваат врз основа на сериозноста на инфекцијата, тежината на пациентот, бубрежната функција и целокупната здравствена состојба. Редовното следење на функцијата на бубрезите, слухот и потенцијалните несакани ефекти е од клучно значење за време на терапијата со капреомицинот за да се обезбеди безбедноста на пациентот и ефикасноста на третманот. Придржувањето кон пропишаниот режим на третман е од суштинско значење за да се постигнат оптимални резултати и да се намали ризикот од развој на понатамошна резистенција. Пациентите кои се на третман со капреомицинот треба внимателно да ги следат медицинските совети и да го завршат целиот тек на антибиотици за да се спречи неуспех во третманот или повторување на туберкулозата. Тесната соработка со здравствените работници, заедно со редовните прегледи и мониторинг, е од витално значење за ефикасно справување со туберкулозата со капреомицин, а воедно и минимизирање на ризикот од компликации и поттикнување на закрепнувањето.
| Композиција | C50H88N28O15 |
| Анализа | 99% |
| Изглед | бел прав |
| CAS бр. | 11003-38-6 |
| Пакување | Мал и обемен |
| Рок на траење | 2 години |
| Складирање | Чувајте на ладно и суво место |
| Сертификација | ISO. |








