Патот и појасот: Соработка, хармонија и добивка за сите
производи

Фина хемикалија

  • транс-етил 2-((терт-бутоксикарбонил)амино)циклохексанкарбоксилат CAS:1334880-40-8

    транс-етил 2-((терт-бутоксикарбонил)амино)циклохексанкарбоксилат CAS:1334880-40-8

    Транс-етил 2-((терт-бутоксикарбонил)амино)циклохексанкарбоксилат е соединение кое содржи циклохексан прстен, карбоксилен естер и терт-бутоксикарбонил (Boc) заштитена аминска група. Како естер и заштитен дериват на амин, има потенцијал за учество во неколку реакции на супституција, адиција и кондензација. Транс конфигурацијата на циклохексанскиот прстен му дава дефинирана тридимензионална геометрија.

  • терт-бутил 1-изопропил-6-оксопиперидин-3-илкарбамат CAS:2891599-72-5

    терт-бутил 1-изопропил-6-оксопиперидин-3-илкарбамат CAS:2891599-72-5

    терт-бутил 1-изопропил-6-оксопиперидин-3-илкарбамат е хетероциклично соединение кое содржи пиперидински прстен супституиран со изопропил група, кетон и терт-бутоксикарбонилна заштитна група. Оваа структура се вклучува во нуклеофилни адиции и супституции преку своите кетонски и карбаматни делови.

  • транс-терт-бутил 4-(2-хидроксициклохексил)пиперазин-1-карбоксилат CAS:943906-69-2

    транс-терт-бутил 4-(2-хидроксициклохексил)пиперазин-1-карбоксилат CAS:943906-69-2

    Транс-терт-бутил 4-(2-хидроксициклохексил)пиперазин-1-карбоксилат е молекула што содржи пиперазински прстен супституиран со терт-бутил карбамат и циклохексил алкохол. Оваа структура овозможува учество во различни реакции на супституција, оксидација и адиција преку неговите реактивни функционални групи.

  • 2,2,2-трифлуоро-1-(6-метокси-1H-индол-3-ил)етан-1-он CAS:676476-94-1

    2,2,2-трифлуоро-1-(6-метокси-1H-индол-3-ил)етан-1-он CAS:676476-94-1

    2,2,2-Трифлуоро-1-(6-метокси-1H-индол-3-ил)етан-1-он е хемиско соединение кое делува како меѓупроизвод во органската синтеза. Содржи и индолен прстен и трифлуороацетилна група, што му овозможува да учествува во реакции како нуклеофилна супституција и оксидациско-редукција. Трифлуороацетилната група го активира алфа-јаглеродот за реакции со силни нуклеофили под благи услови.

  • октахидроциклопента[b][1,4]оксазин хидрохлорид CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    октахидроциклопента[b][1,4]оксазин хидрохлорид CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    Октахидроциклопента[b][1,4]оксазин хидрохлорид е премостен хетероцикличен систем што содржи кислороден хетероцикл споен со циклопентански прстен. Оваа сол учествува во различни реакции на супституција, адиција и кондензација преку основниот азот и реактивниот прстенест систем.

  • 2-терт-бутил 8-метил 5-амино-3,4-дихидроизохинолин-2,8(1H)-дикарбоксилат CAS:2757925-41-8

    2-терт-бутил 8-метил 5-амино-3,4-дихидроизохинолин-2,8(1H)-дикарбоксилат CAS:2757925-41-8

    2-терт-бутил 8-метил 5-амино-3,4-дихидроизохинолин-2,8(1H)-дикарбоксилат е хетероцикличен скелет што содржи изохинолински систем супституиран со амино, метил и терт-бутил естерски делови. Оваа сложена структура се вклучува во разновидни нуклеофилни реакции на додавање, супституција и декарбоксилација преку своите реактивни функционални групи.

  • метил 1-(4-бромофенил)-3,3-диметоксициклобутанкарбоксилат CAS:2273863-76-4

    метил 1-(4-бромофенил)-3,3-диметоксициклобутанкарбоксилат CAS:2273863-76-4

    Метил 1-(4-бромофенил)-3,3-диметоксициклобутанкарбоксилат е цикличен естер што содржи циклобутански прстен споен со бромофенилна група и супституиран со две метокси групи и метил естер. Оваа комплексна структура овозможува учество во различни реакции на циклизација, супституција, адиција и хидролиза на естер преку неговите реактивни места.

  • 3-(2-флуоро-фенил)-изоксазол-5-карбалдехид CAS:808740-52-5

    3-(2-флуоро-фенил)-изоксазол-5-карбалдехид CAS:808740-52-5

    3-(2-флуоро-фенил)-изоксазол-5-карбалдехид е хетероцикличен алдехид кој содржи изоксазолен прстен споен со флуориран бензенски прстен. Присуството на формил и флуоро супституенти овозможува разновидна реактивност. Како дериват на изоксазол, може да учествува во реакции на супституција и адиција на хетероцикличниот систем. Функционалната група на алдехид овозможува бројни патишта на кондензација.

  • 7-метоксихинолин-3-амин CAS:87199-83-5

    7-метоксихинолин-3-амин CAS:87199-83-5

    7-метоксихинолин-3-амин е ароматичен амин кој содржи хинолински прстен со метокси и амин супституент. Метокси групата што донира електрони го прави хинолинскиот систем подложен на електрофилна ароматична супституција. Во меѓувреме, аминската група обезбедува можности за нуклеофилна хемија. Овие функционалности овозможуваат диверзифицирани реакциони патишта за структурна модификација и елаборација.

  • 7-метоксихинолин-3-амин CAS:87199-83-5

    7-метоксихинолин-3-амин CAS:87199-83-5

    7-метоксихинолин-3-амин е ароматичен амин кој содржи хинолински прстен со метокси и амин супституент. Метокси групата што донира електрони го прави хинолинскиот систем подложен на електрофилна ароматична супституција. Во меѓувреме, аминската група обезбедува можности за нуклеофилна хемија. Овие функционалности овозможуваат диверзифицирани реакциони патишта за структурна модификација и елаборација.

  • Метил 2-(1,4-диазепан-1-ил)ацетат хидрохлорид CAS:926223-03-2

    Метил 2-(1,4-диазепан-1-ил)ацетат хидрохлорид CAS:926223-03-2

    Метил 2-(1,4-диазепан-1-ил)ацетат хидрохлорид е сол што содржи метил естер поврзан со 1,4-диазепански прстен. Оваа структура учествува во нуклеофилни супституциски и адициски реакции преку хидролиза на основниот диазепански азот и естер кај карбоксилатот.

  • Етил транс-2-амино-1-циклохексанкарбоксилат хидрохлорид CAS: 28250-14-8

    Етил транс-2-амино-1-циклохексанкарбоксилат хидрохлорид CAS: 28250-14-8

    Етил транс-2-амино-1-циклохексанкарбоксилат хидрохлорид е органско соединение кое содржи и амино и карбоксилна естерска функционална група. Постои како бела цврста сол формирана помеѓу хлороводородната киселина и амино групата на матичната молекула. ​​Транс конфигурацијата околу амино супституентот му дава дефинирана тридимензионална структура. Ова соединение може да учествува во различни реакции на супституција, адиција и кондензација поради реактивноста на амино и карбоксилните естерски групи.