Фуразолидон CAS:67-45-8
Фуразолидонот обично се администрира орално во форма на таблети или суспензија за третман на гастроинтестинални инфекции, како што се патничка дијареја, гастроентеритис и прекумерен раст на бактерии предизвикани од Helicobacter pylori. Дозата и времетраењето на третманот со фуразолидон зависат од видот и сериозноста на инфекцијата, како и од возраста и медицинската историја на пациентот. Важно е да се следи пропишаниот режим на дозирање и да се заврши целиот тек на фуразолидон според упатствата на давателот на здравствена заштита за да се обезбеди ефикасно искоренување на инфекцијата и да се намали ризикот од отпорност на антибиотици. Пациентите треба да избегнуваат консумирање алкохол додека земаат фуразолидон, бидејќи тоа може да доведе до несакани реакции. Следењето на потенцијални несакани ефекти, како што се гастроинтестинални нарушувања, алергиски реакции и невролошки симптоми, е од суштинско значење за време на терапијата со фуразолидон. Доколку се појават сериозни несакани ефекти, пациентите треба веднаш да побараат медицинска помош. Правилното складирање на фуразолидон на ладно и суво место подалеку од влага и директна сончева светлина е неопходно за да се одржи неговата стабилност и ефикасност. Придржувањето кон соодветни хигиенски практики и мерки за контрола на инфекции може да помогне во спречувањето на ширењето на резистентни бактерии и да се промовираат успешни резултати од третманот со фуразолидон. Се препорачува консултација со здравствен работник за упатства за употреба на фуразолидон за да се оптимизираат терапевтските резултати и да се минимизира ризикот од компликации.
| Композиција | C8H7N3O5 |
| Анализа | 99% |
| Изглед | бел прав |
| CAS бр. | 67-45-8 |
| Пакување | Мал и обемен |
| Рок на траење | 2 години |
| Складирање | Чувајте на ладно и суво место |
| Сертификација | ISO. |








