Глукоза-6-фосфат дехидрогеназа CAS:9001-40-5

Клеточен метаболизам: G6PD е вклучен во метаболизмот на гликозата, поточно во пентозофосфатниот пат. Тој катализира конверзија на глукоза-6-фосфат во 6-фосфоглуконолактон, произведувајќи NADPH во процесот. NADPH е суштинска молекула за различни клеточни процеси, вклучувајќи антиоксидантна одбрана, биосинтеза на масни киселини и холестерол и одржување на клеточната редокс рамнотежа.

Антиоксидантна одбрана: NADPH генериран од G6PD е клучен за производство на редуциран глутатион (GSH), важен антиоксидативен молекул. GSH ги штити клетките од оксидативен стрес со неутрализирање на слободните радикали и реактивните кислородни видови (ROS). Недостатокот на G6PD може да ја компромитира достапноста на NADPH и да ја намали ефикасноста на антиоксидантната одбрана, што доведува до зголемена подложност на оксидативно оштетување.

Хемолитичка анемија: Недостатокот на G6PD е најчестиот ензимски дефицит во светот. Претежно ги погодува мажите и може да доведе до хемолитичка анемија, состојба која се карактеризира со уништување на црвените крвни зрнца. Одредени предизвикувачи, како што се инфекции, одредени лекови (на пр., антималарични лекови, сулфа лекови) и одредена храна (на пр., грав), можат да предизвикаат хемолиза кај лица со недостаток на G6PD. Недостатокот предизвикува неможност за справување со оксидативниот стрес генериран од овие предизвикувачи, што резултира со распаѓање на црвените крвни зрнца.

Клиничка фармакологија: Скринингот за G6PD е важен во клиничката фармакологија за да се спречат несакани реакции на лекови. Некои лекови, како што се одредени антималарици (на пр., примаквин) и антибиотици (на пр., сулфонамиди), можат да предизвикаат хемолиза кај лица со недостаток на G6PD. Претходниот скрининг за недостаток на G6PD помага во идентификување на лицата со ризик и може да го насочи изборот на лекови или употребата на алтернативни терапии за да се спречат тешки хемолитички епизоди.