Канамицин А сулфат CAS: 25389-94-0
Канамицин А сулфатот обично се администрира преку интрамускулна или интравенска инјекција, во зависност од видот и сериозноста на инфекцијата што се лекува. Дозата и времетраењето на третманот со канамицин А сулфат се одредуваат врз основа на фактори како што се возраста, тежината, бубрежната функција на пациентот и специфичниот сој на бактерии што ја предизвикуваат инфекцијата. Пред употреба на канамицин А сулфат, здравствените работници треба да извршат соодветно тестирање за да ја потврдат осетливоста на инфективните бактерии и да ја осигурат ефикасноста на антибиотикот. Пациентите мора строго да се придржуваат до пропишаниот распоред на дозирање и да го завршат целиот тек на третманот за да спречат развој на отпорност на антибиотици и да обезбедат искоренување на инфекцијата. Следењето на потенцијални несакани ефекти, како што се нефротоксичност и ототоксичност, е клучно за време на третманот со канамицин А сулфат. Редовните проценки на функцијата на бубрезите и слухот може да бидат неопходни за брзо откривање на какви било несакани реакции. Правилното складирање на канамицин А сулфат, следејќи ги упатствата на производителот, практиките за безбедно ракување и правилното отстранување на неискористените лекови се од суштинско значење за одржување на стабилноста на лекот и спречување на антимикробна отпорност. Барањето насоки од здравствен работник за употреба на канамицин А сулфат е клучно за постигнување на оптимални терапевтски резултати и минимизирање на ризикот од компликации.
| Композиција | C18H38N4O15S |
| Анализа | 99% |
| Изглед | бел прав |
| CAS бр. | 25389-94-0 |
| Пакување | Мал и обемен |
| Рок на траење | 2 години |
| Складирање | Чувајте на ладно и суво место |
| Сертификација | ISO. |








