Канамицин киселински сулфат CAS: 64013-70-3
Канамицин кисел сулфатот обично се администрира орално или интравенозно, во зависност од видот и сериозноста на инфекцијата што се лекува. Дозата и времетраењето на третманот со канамицин кисел сулфат се одредуваат врз основа на фактори како што се возраста, тежината, бубрежната функција на пациентот и специфичниот сој на бактерии што ја предизвикуваат инфекцијата. Пред употреба на канамицин кисел сулфат, здравствените работници треба да извршат соодветно тестирање за да ја потврдат осетливоста на инфективните бактерии и да ја осигурат ефикасноста на антибиотикот. Пациентите треба строго да се придржуваат до пропишаниот распоред на дозирање и да го завршат целиот тек на третманот за да спречат развој на отпорност на антибиотици. Следењето на потенцијални несакани ефекти, како што се нефротоксичност и ототоксичност, е од суштинско значење за време на третманот со канамицин кисел сулфат. Редовното следење на функцијата на бубрезите и слухот може да биде потребно за брзо откривање на какви било несакани реакции. Правилното складирање на канамицин кисел сулфат според упатствата на производителот, практиките за безбедно ракување и соодветното отстранување на неискористените лекови се клучни за одржување на стабилноста на лекот и спречување на антимикробна отпорност. Консултацијата со здравствен работник за упатства за употреба на канамицин кисел сулфат е важна за обезбедување оптимални терапевтски резултати и минимизирање на ризикот од компликации.
| Композиција | C18H40N4O19S2 |
| Анализа | 99% |
| Изглед | бел прав |
| CAS бр. | 64013-70-3 |
| Пакување | Мал и обемен |
| Рок на траење | 2 години |
| Складирање | Чувајте на ладно и суво место |
| Сертификација | ISO. |








