(S)-ТЕТРАХИДРОФУРАН-3-ОЛ CAS:86087-23-2
Синтетизиран преку органски хемиски методи, (S)-тетрахидрофуран-3-олот покажува карактеристични структурни карактеристики кои се неопходни за неговите различни примени. Прстенот на тетрахидрофуран, заедно со хидроксилната група, влијае на неговото хемиско однесување и потенцијалните биолошки интеракции. Овој структурен мотив е клучен за разбирање на неговата растворливост, стабилност и реактивност во различни средини. Примени во фармацевтската индустрија (S)-тетрахидрофуран-3-олот ветува во фармацевтскиот развој поради неговите структурни карактеристики. Дериватите на тетрахидрофуран се познати по своите фармаколошки активности, вклучително и како антивирусни, антибактериски и антифунгални агенси. Присуството на хидроксилна група може да влијае на неговата биолошка активност и интеракциите со биолошките цели, потенцијално зголемувајќи ја терапевтската ефикасност. Биолошка активност и механизми Истражувањата сугерираат дека дериватите на тетрахидрофуран можат да комуницираат со биолошките цели поради нивната структурна сличност со природните биомолекули. Хидроксилната група во (S)-тетрахидрофуран-3-олот може да придонесе за неговите антиоксидантни својства и способност да модулира биохемиски патишта, влијаејќи на неговиот целокупен фармаколошки профил. Синтетички патишта и развој Синтезата на (S)-тетрахидрофуран-3-ол вклучува органски процеси почнувајќи од лесно достапни почетни материјали. Оптимизацијата на синтетичките патишта е клучна за постигнување висока чистота и принос, кои се неопходни за производство на индустриско ниво и фармацевтски апликации. Разбирањето на неговите синтетички патишта помага во развојот на економични и еколошки методи на производство. Тековни истражувања и идни насоки Тековните истражувања се фокусираат на истражување на целиот спектар на биолошки активности на соединението, вклучувајќи го неговиот потенцијал како антивирусен агенс и неговата улога во невропротекцијата. Идните студии може да истражат модификации за да ги прилагодат неговите фармакокинетски својства и да ја подобрат неговата ефикасност во целни терапевтски апликации. Дополнително, истражувањата може да ги истражат неговите примени во науката за материјали и како претходник во органската синтеза. Како заклучок, (S)-тетрахидрофуран-3-ол претставува значајно соединение во органската хемија и фармацевтските истражувања. Неговите уникатни структурни својства и потенцијални фармаколошки активности го прават предмет на тековно научно истражување и иновации во развојот на лекови и сродни области. Разбирањето на неговото хемиско однесување и биолошките интеракции е клучно за отклучување на неговиот целосен потенцијал во различни апликации, од медицината до науката за материјали.
| Композиција | C4H8O2 |
| Анализа | 99% |
| Изглед | бел прав |
| CAS бр. | 86087-23-2 |
| Пакување | Мал и обемен |
| Рок на траење | 2 години |
| Складирање | Чувајте на ладно и суво место |
| Сертификација | ISO. |




![Натриум 2-[(2-аминоетил)амино]етансулфонат CAS:34730-59-1](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/图片943.png)



