ЕТИЛ 2-МЕТИЛ-4,4,4-ТРИФЛУОРОАЦЕТОАЦЕТАТ CAS:344-00-3
N-етил 2-метил-4,4,4-трифлуороацетоацетат (EMTFA) се карактеризира со својата молекуларна структура, која вклучува трифлуорометил група (-CF3) прикачена на β-кето естерски ‘рбет. Оваа структура му дава значителна стабилност и реактивност на EMTFA, што го прави погоден за широк спектар на хемиски апликации. EMTFA обично постои како бистра, безбојна течност со точка на вриење околу 140°C и покажува добра растворливост во вообичаени органски растворувачи како што се ацетон и етил ацетат. Неговата стабилност под различни услови овозможува негова ефикасна употреба и во лабораториски истражувања и во индустриски процеси. Употреба: Органска синтеза: EMTFA служи како клучен градежен блок во органската синтеза, особено при воведување на трифлуорометилирани мотиви во органски молекули. Оваа способност е од суштинско значење за развој на фармацевтски производи, агрохемикалии и специјализирани хемикалии со подобрена биолошка активност и хемиска стабилност. Фармацевтска хемија: Во фармацевтските апликации, EMTFA се користи како претходник во синтезата на активни фармацевтски состојки (API) поради неговата способност да ги даде посакуваните фармаколошки својства. Игра клучна улога во медицинската хемија со тоа што овозможува модификација на молекулите на лекови за да се зголеми ефикасноста и да се намали метаболичката подложност. Специјални хемикалии: EMTFA наоѓа примена во производството на специјализирани хемикалии како што се хербициди, инсектициди и комплексни меѓупроизводи што се користат во синтезата на агрохемикалии и фини хемикалии. Неговата разноврсност во хемиските трансформации го прави вреден во формулации каде што е потребна прецизна контрола врз молекуларната структура и функционалност. Синтеза Етил 2-метил-4,4,4-трифлуороацетоацетат се синтетизира преку повеќестепен процес почнувајќи со Клајзеновата кондензациска реакција на етил трифлуороацетат со метил ацетат, проследена со естерификација под контролирани услови. Реакцијата обично се одвива во присуство на основен катализатор за да се олесни формирањето на β-кето естер. Техниките на прочистување како што се дестилација или рекристализација се користат за да се добие EMTFA со висока чистота погодна за индустриски апликации. Едноставниот пат на синтеза и достапноста на почетните материјали придонесуваат за неговата економичност и широка употреба во академските истражувања и индустриските процеси. Накратко, етил 2-метил-4,4,4-трифлуороацетоацетатот е разновидно соединение со значајни примени во органската синтеза, фармацевтската хемија и производството на специјални хемикалии. Неговите уникатни хемиски својства, вклучувајќи ја стабилноста, реактивноста и леснотијата на синтеза, го позиционираат како клучен играч во унапредувањето на технологиите низ различни индустриски сектори и научни дисциплини.
| Композиција | C7H9F3O3 |
| Анализа | 99% |
| Изглед | бел прав |
| CAS бр. | 344-00-3 |
| Пакување | Мал и обемен |
| Рок на траење | 2 години |
| Складирање | Чувајте на ладно и суво место |
| Сертификација | ISO. |







![1-(диметиламино)-3-[2-[2-(3-метоксифенил)етил]фенокси]-2-пропанол хидрохлорид CAS:135261-74-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/14Z4YR3PJ6@V5_YM155.png)
